Revisor/a Documental de Fabricación (Sector Farmacéutico) Turno Tarde

Opis oferty

Lliçà de Vall (Barcelona) Turno fijo de tarde (14:50h a 22:50h) Sobre la empresa Se trata de una compañía farmacéutica innovadora en constante crecimiento, donde el buen ambiente, el trato cercano y el compañerismo forman parte esencial de su cultura. Apostando por el desarrollo de las personas mediante formación continua y acompañamiento desde el primer día, ofreciendo un entorno profesional estable y con oportunidades de crecimiento. Si buscas un nuevo reto profesional dentro de el/la industria farmacéutico/a y te apasiona la calidad, la documentación y el trabajo bien hecho, ¡queremos conocerte! ¿Cuál será tu misión? Desde Adecco buscamos incorporar un/a Revisor/a Documental de Guías de Fabricación para un departamento de reciente creación, nacido de una necesidad estratégica de reforzar la calidad y trazabilidad de los procesos productivos. Serás la persona responsable de revisar la documentación generada durante los procesos de fabricación, garantizando que las guías estén correctamente cumplimentadas y cumplan con los procedimientos y normativas establecidas. Funciones principales Recepcionar y revisar las guías de fabricación generadas en planta. Verificar que toda la documentación esté correctamente cumplimentada, completa y firmada. Detectar errores, inconsistencias o incidencias en los registros de fabricación. Contactar con los/las operarios/as responsables de la documentación para realizar correcciones cuando sea necesario. Formar y orientar a los trabajadores en la correcta cumplimentación de las guías de fabricación. Garantizar la trazabilidad documental requerida por el sector farmacéutico. Colaborar con los departamentos de Producción, Calidad y Personal Técnico. Participar activamente en la mejora continua de los procesos documentales. ¿Qué buscamos? Experiencia previa de al menos 5 años como Operario/a de Producción en el/la industria farmacéutico/a. Experiencia revisando y cumplimentando guías de fabricación y documentación GMP. Conocimiento de la normativa y procedimientos asociados al registro de documentación de producción. Persona meticulosa, organizada y orientada al detalle. Capacidad para detectar errores y comunicarlos de forma constructiva. Habilidades de comunicación y trabajo transversal con diferentes áreas. Manejo habitual de correo electrónico y herramientas informáticas. Valorable experiencia con SAP o sistemas de gestión similares. Vehículo propio para acceder al centro de trabajo ubicado en Lliçà de Vall. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una empresa farmacéutica sólida e innovadora. Posición estable dentro de un departamento clave para la compañía. Formación inicial en turno de mañana. Posteriormente, incorporación a turno fijo de tarde (14:50h a 22:50h). Excelente ambiente de trabajo y equipo altamente cualificado. Inscríbete si eres una persona que haya desarrollado gran parte de su trayectoria como operario/a de producción en el/la industria farmacéutico/a y quieres dar un paso hacia una función más enfocada a la calidad documental, aprovechando tu conocimiento de los procesos de fabricación y tu experiencia en la revisión de guías y registros productivos. Si te identificas con este perfil y buscas un nuevo desafío profesional, estaremos encantados de conocerte. ¡Inscríbete y forma parte de su gran equipo! En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas

Warunki zatrudnienia

Agencja

Adecco España

Typ umowy

Temporal

Region

Barcelona